熔點測定儀原理

        根據物理化學的定義，物質的熔點是物質從固態轉變為液態的溫度。在有機化學領域，熔點測定是鑒別物質性質的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點儀在化學工業和制藥研究中起著重要的作用，是生產藥物、香料、染料等有機晶體物質的bi備儀器。
         WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢測方法設計的。儀器采用電子技術實現溫度程序控制，初熔、終熔數字顯示。采用線性校正的鉑電阻作為檢測元件，電子電路實現快速“啟動溫度"設定和四種可選線性升溫速率。該儀器采用藥典規定的毛細管作為樣品管，通過高倍放大鏡觀察樣品在毛細管內的熔化過程，清晰直觀。
        操作步驟
        使用前的準備工作
        注意：進入正式測試前，必須做好使用前的準備工作。
         1、硅油的填充
        用注射器（附件）吸取10ml硅油（附件）從溢流口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶放在溢流口（如長期測量熔點）90℃以下可用蒸餾水代替硅油）。
         2、油浴管的更換
        先拆下溢油瓶，再拆下側板；
        將手伸入儀器箱內，一只手握住油浴管，另一只手拉下彈簧，然后垂直向下，然后水平取出油浴管。取出油浴管時，一定要小心，以免損壞玻璃。
        將管子插入儀器并按上述方法的相反順序進行。
         1目的
        規范分析人員的儀器操作，保證分析儀器的正常使用。
         2. 范圍
        本操作程序適用于所有此類分析儀器。
        三、基本操作
        3.1 加載樣本
        3.1.1 將試樣置于瓷研缽中，盡可能研磨成粉末，使試樣均勻。
         3.1.2 取一支或幾支清潔干燥的熔點管，將管的開口端插入樣品中，裝入樣品。
         3.1.3 取一根長約0.8米的干燥玻璃管，直立在玻璃板上，將裝有樣品的熔點管滴入其中至少20次，使熔點管中的樣品壓縮至高度為 3-4 毫米。如果同時測量兩個樣品進行比較，樣品的高度應相同，以保證測量結果的一致性。
         3.1.4是易分解或易脫水的樣品，熔點管的另一端應密封。
         3.2 熔點測定
        3.2.1 打開儀器電源開關，預熱10分鐘后，設置初始溫度和升溫速率。
         3.2.2 將熔點管插入樣品插口，保持3-5分鐘，按“加熱"鍵開始測量，儀表盤自動顯示熔點曲線。
         3.2.3 根據熔解曲線，讀取初熔溫度和終熔溫度。
         3.2.4 爐溫降至初始溫度后，重復測量，讀取算術平均值作為測量結果。兩次測得的初熔溫度平均值與終熔溫度之差不大于1℃。
         3.3 關機
        3.3.1 將熔點儀的初始溫度設置為30℃，當儀器溫度達到設定溫度時，關閉熔點儀的電源開關。
         4.注意事項
        4.1 樣品必須嚴格按照要求進行干燥、制備和裝載。
         4.2 上樣質量和一致性將直接影響測量讀數的準確性。 “加載不良"可能導致熔化
        曲線中的低谷或長距離不連續性。此時的測量值僅供參考。